Genel

Harmony testi

NEDİR?

Harmony Testi, yeni nesil bir tarama testi olup, down sendromu,
X ve Y kromozomu bozukluklarının, hamileliğin 10. haftasından itibaren
saptanması için geliştirilmiş testtir. Yalnızca koldan alınan iki tüp kan ile yaptırılabilen
kolay, güvenli ve doğru bir testtir. Tüp bebek yöntemi ile gelişen gebelikler
dahil, tüm tekil ya da ikiz gebeliklerde kullanılabilen dünyadaki ilk ve tek
testtir. Harmony testi, mozaisizm, kısmi trizomi veya translokasyon risklerini
değerlendirmez. Down Sendromuna neden olan trizomi 21’in saptanmasında ise %0.001’den
daha düşük yanılma oranı ile kesin sonuç verir.

Gebelikte bu teste neden
ihtiyaç duyulur?

*Güvenli olduğu için.

*Kesin sonuç verebildiği için.

*İşlemleri kolay yapılabildiği için.

Hamileliğin 10. haftası
itibariyle yapılacak harmony prenatal test
 ile fetuse ait kromozom anomalileri
saptanabilecek ve kolaylıkla gerçekleştirilebileceği için anneye sıkıntı
yaşatmayacaktır. Kolay olması da kesin ve güvenli olması kadar önemli bir
avantajdır.

Harmony prenatal test ile
hamileler ve doktorlar neleri öğrenebilir?

  • Fetusteki trizomilerin
    araştırılmasında kullanılır. Trizomi 13-, 18 ve 21 hakkında detaylı bilgi
    verebilir.

Hamilelikte kana bakılarak
uygulanacak bu test ile fetal trizomi taraması yapılır, ayrıca XY kromozomuna
ait gelişmiş taramalar da yapılabilmektedir!

Harmony prenatal test sayesinde bebekte DOWN
sendromu şüphesi olup olmadığı ayrıntılı araştırılabilmektedir. Testin
kolaylığı tek tüp ile kan alımıdır.  Testin %99 civarında bir oranda
doğruluk payının olması ise güvenilirliğini göstermektedir.

Neden yapılması istenebilir?

Günümüz imkanları, hamileliklerde tanı ve
tarama testleri için uygun koşullar sağlar. Anneden alınan yalnızca bir tüp kan
sayesinde bebeğe ait, hayat boyu taşıma ihtimali bulunan bu ciddi
rahatsızlıklar önceden bilinebilir ve hamilelik gidişatı bu sonuçlara göre
şekil alabilir. Hayat boyu taşınacak bu tip büyük rahatsızlıkların tanısına olan harmony prenatal test bu nedenle önemlidir.
Özellikle geçmiş hamileliklerinde sıkıntı yaşamış ve bu tip testlerden haberdar
olmayan kişilerin çaresi yine bu testlerdir.

Hamilelikte 10. hafta yeterince erken bir
süreçtir. Dolayısıyla kromozom anomalili bebek dünyaya getirme ihtimali olan
anne adayları için gebelikte bakılabilecek erken tanı testidir.

35 yaşını aşmış gebeliklerde risk faktörü
çoğalabilir. Bu yüzden aile geçmişine bakılarak yapılması tavsiye edilir.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu