Hamilelikte ikili test nedir?

İkili
tarama testiyle hamilelikte bebeğinizde yaşanabilecek bazı kromozomal
anomalileri araştırılır. Şimdi bu testi biraz daha açımlayalım. İkili teste
girdiğinizde, bebeğinizde trizomi 21 yani down sendromu olup olmadığı, aynı
zamanda trizomi 18 yani Edwards sendromu adı verilirken kromozomlara bağlı anormal
durumların bebeğinizde yaşanma riski araştırılır. Bu hastalık zeka geriliğine
ve bazı organlardaki anormaller durumlara işaret ettiği için bu testlere zeka
testi de deniyor. Ancak ikili test bebeğin zeka seviyesini ya da IQ’sunu
ölçmeye yarayan bir test değildir.

Peki
ikili test için ne gibi işlemler uygulanır? İkili test yapmak için öncelikle
hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında anne adayından kan alınır. Anneden
alınan kanda β-hCG ve PAPP-A seviyeleri ölçülür ve anne adayına ait veriler
formule dilerek sonuca varır. Bu teste ikili test denir. Annenin kan örneği
formülüne bebeğin ense kalınlığı (NT) de eklenirse daha doğru bir sonuç elde
edilir. Böyle olduğu zaman bu teste ikili kombine test adı veriliyor.

Kombine
taramanın ikili teste oranla %15 daha belirgin sonuçlar verdiği biliniyor.
Ancak her iki test de down sendromuyla ilgili kesin sonuçlar vermez. Bunlar
sonuç gösteren değil, tarayan testlerdir. Risk oranını belirleyerek bize bir
yol haritası çizerler.

Eğer
ikili test ya da kombine test sonucunda kromozomal anomali dediğimiz bozukluk
riski fazla çıkarsa çoğunlukla amniosentez olmakla birlikte CVS ve amniosentez
uygulanır.

 

İkili
test sonucuna göre risk belirlerken 1/270, Down sendromu için yüksek risk sınır
olarak kabul ediliyor. Yani sonuç 1/270’den büyük çıkarsa bebeğinizin Down
sendromu olma olasılığı normalin üstündedir. Ancak bu durumda bebeğinizin
normal olma olasılığı da vardır. Burada kesin bir sonuca varabilmek için CVS ya
da amniosentez uygulaması yapılır.

İkili
test sonucunda Edwards sendromu (trizomi 18) için yüksek risk sınırı 1/100
kabul edilir. Yani sonuç 1/100’den büyük çıkarsa (örneğin 1/80)
bebeğinizin  Edwards sendromu olma
olasılığı normalin üstündedir. Ancak bu durumda bebeğinizin normal olma
olasılığı da vardır. Burada kesin bir sonuca varablmek için CVS ya da
amniosentez uygulaması yapılır.

 

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu
Kapalı
Kapalı